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Salicylsäure 99 +% Ph. Eur.
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Salicylsäure oder 2-Hydroxybenzoesäure ist eine aromatische organische Verbindung, eines der drei Isomere der Hydroxybenzoesäure, bestehend aus einem Benzolring, der durch eine Carboxylgruppe (Benzoesäure) substituiert ist, und einer Hydroxylgruppe (Phenol) in ortho-Position. Es ist ein farbloser kristalliner Feststoff, der in bestimmten Pflanzen natürlich vorkommt, einschließlich Weide (nach der er benannt ist), der als Arzneimittel und Vorstufe für Acetylsalicylsäure, Aspirin, verwendet wird.
Eigenschaften
In großen Mengen ist es ein giftiges Produkt, in kleineren Mengen wird es jedoch als Konservierungsmittel und Antiseptikum verwendet.
Die medizinischen Eigenschaften von Salicylsäure sind seit langem bekannt, hauptsächlich wegen ihrer Wirkung gegen Fieber. Es wurde hauptsächlich aus Weide gewonnen, Salix in lateinischer Sprache, nach der es benannt ist. Im Kampf gegen Fieber wird es jetzt durch andere wirksamere Medikamente wie Aspirin (ein Derivat davon) oder Paracetamol ersetzt.
Es wird nicht mehr wegen seiner beruhigenden (analgetischen) Wirkung verwendet und ist in vielen dermatologischen Produkten neben einem anderen Wirkstoff enthalten. Zum Beispiel wird es bei der Behandlung von Akne, Warzen oder Hyperhidrose eingesetzt.
Beteiligung an erworbenem systemischem Widerstand
Die Akkumulation von Salicylsäure, die bei der Erkennung von Krankheitserregern entsteht, ist für die Aktivierung der erworbenen systemischen Resistenz erforderlich. Daher nimmt die Salicylsäurebiosynthese zu, wenn die Pflanze einen viralen oder nicht-viralen Erreger erkennt. Diese Akkumulation stimuliert die Resistenz gegen die Virusreplikation und deren intrazelluläre Ausbreitung. Mit dieser Resistenz ist es weniger wahrscheinlich, dass die Infektion systemisch wird. Einige Viren (z. B. das Tabakmosaikvirus) stimulieren jedoch die Salicylsäurebiosynthese im Wirt. Dieses Phänomen legt nahe, dass Salicylsäure die Virusreplikation moderiert und daher Nekrose und andere verschlimmerte Symptome in der Pflanze verhindert. Durch Nekrose werden die Viruspartikel im nekrotischen Gewebe inaktiviert und das Virus kann sich nicht in der Pflanze ausbreiten. Mit anderen Worten, das Virus fördert die Salicylsäuresynthese, um seine Replikation zu verlangsamen. Durch die Verlangsamung der Replikation werden die Symptome der Pflanze moderat und das Virus kann sich besser verbreiten und replizieren.
-Technische Daten
Summenformel C7H6O3
Molmasse (M) 138,12 g / mol
Dichte (D) 1.44
Siedepunkt (Siedepunkt) 336 ° C.
Flammpunkt (flp) 157 ° C • Schmelzpunkt (Fp.) 158-161 ° C.
Löslichkeit ca. 2 g / l (H 2 O, 20 ° C)
WGK 1
CAS-Nr. [69-72-7]
EG-Nr. 200-712-3
Downloads
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Gefahrenhinweise
H302 Schädlich beim Verschlucken
H318 Verursacht schwere Augenschäden
H361d Verdacht auf Beschädigung des ungeborenen Kindes
Vorsichtsmaßnahmen - Prävention
P270 Bei Verwendung dieses Produkts nicht essen, trinken oder rauchen.
P280 Schutzhandschuhe / Augenschutz tragen.
Vorsichtsmaßnahmen - Reaktion
P305 + P351 + P338 BEI AUGEN: Einige Zeit vorsichtig mit Wasser abspülen
Anzahl der Minuten; Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen; weiter spülen.
P310 Rufen Sie sofort ein GIFTZENTRUM / einen Arzt an.