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para-dimetilaminobenzaldehído
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El para-dimetilaminobenzaldehído es un compuesto orgánico que contiene grupos amina y aldehído que se utilizan en el reactivo de Ehrlich y el reactivo de Kovac para analizar los indoles. El grupo carbonilo normalmente reacciona con la posición 2 rica en electrones del indol, pero también puede reaccionar en las posiciones C-3 o N-1. También se puede utilizar para determinar la hidracina.
El para-dimetilaminobenzaldehído es el ingrediente principal del reactivo de Ehrlich. Actúa como un electrófilo fuerte que reacciona con el carbono α rico en electrones (posición 2) de los anillos de indol para formar un aducto de color azul. Se puede utilizar para detectar la presencia de alcaloides indólicos. No todos los alcaloides indol producen un aducto coloreado debido al impedimento estérico que impide que la reacción continúe.
El reactivo de Ehrlich también se usa como colorante en cromatografía de capa fina y como reactivo para detectar urobilinógeno en orina fresca y fría. Si una muestra de orina se oxida en el aire para formar urobilina, el reactivo no detectará el urobilinógeno. Añadiendo unas gotas de reactivo a 3 ml de orina en un tubo de ensayo, se puede ver un cambio de color, a rosa oscuro o rojo. El grado de cambio de color es proporcional a la cantidad de urobilinógeno en la muestra de orina.
El p-dimetilaminobenzaldehído reacciona con la hidracina para formar un colorante azoico de p-dimetilaminobenzalazina que tiene un color amarillo distintivo. Por lo tanto, se utiliza para la determinación espectrofotométrica de hidracina en soluciones acuosas a 457 nm.