Toluidina

Hay tres isómeros de toluidina, compuestos orgánicos. Estos isómeros son o-toluidina, m-toluidina y p-toluidina, con el prefijo como letra y orto respectivamente; meta; y párr. Los tres son arilaminas cuyas estructuras químicas son similares a la anilina, excepto que un grupo metilo está sustituido en el anillo de benceno. La diferencia entre estos tres isómeros es la posición en la que el grupo metilo (–CH3) está unido al anillo con respecto al grupo funcional amino (–NH2).

El isómero orto se produce a gran escala. Su principal uso es como precursor de los pesticidas metolaclor y acetoclor. Los otros isómeros de toluidina se utilizan en la producción de tintes. Forman parte de aceleradores para adhesivos de cianoacrilato.

En algunos pacientes, la o-toluidina es un metabolito de la prilocaína, que puede causar metahemoglobinemia. A continuación, se trata con azul de metileno.