Resorcinol

El resorcinol (o resorcina) es un compuesto orgánico con la fórmula C6H4 (OH) 2. Es uno de los tres benceno dioles isoméricos, el isómero 1,3 (o isómero meta). Es un sólido blanco soluble en agua.

Aplicaciones

El resorcinol se utiliza principalmente en la producción de resinas. Cuando se mezcla con fenol, se condensa con formaldehído para obtener adhesivos.

-Médico

Está presente con tratamientos tópicos de venta libre para el acné en concentraciones del 2% o menos, y con tratamientos prescritos en concentraciones más altas. El monoacetil resorcinol, C6H4 (OH) (O-COCH3), se utiliza bajo el nombre de euresol. Se utiliza en la hidradenitis supurativa con pruebas limitadas de que puede ayudar a resolver las lesiones. El resorcinol es uno de los ingredientes activos en productos como Resinol, Vagisil y Clearasil.

-Químico

El resorcinol también se utiliza como intermedio químico para la síntesis de fármacos y otros compuestos orgánicos. Se utiliza en la producción de colorantes diazo y plastificantes y como absorbente de UV en resinas.

El resorcinol es un reactivo analítico para la determinación cualitativa de cetosis (prueba de Seliwanoff).

El resorcinol es el material de partida para las moléculas de resorcinareno y el estifnato de plomo explosivo iniciador.

El resorcinol reacciona con el formaldehído para formar una resina termoendurecible que puede formar la base de un aerogel.

-Conexiones relacionadas

La resazurina, C12H7NO4, obtenida por la acción del ácido nítrico sobre el resorcinol, forma pequeños cristales de color rojo oscuro con un brillo metálico verdoso. Cuando se disuelve en ácido sulfúrico concentrado y se calienta a 210 ° C, la solución al verterla en agua produce un precipitado de resorufina, C12H7NO3, una oxifenoxazona, que es insoluble en agua pero fácilmente soluble en ácido clorhídrico concentrado caliente y soluciones cáusticas. bases. Las soluciones alcalinas son de color rojo rosado y muestran una fluorescencia roja cinabrio. Se utiliza una tetrabromresorufina como tinte con el nombre de azul de resorcina fluorescente.

El tioresorcinol se obtiene por la acción del zinc y el ácido clorhídrico sobre el cloruro del ácido benceno meta-disulfónico. Se funde a 27 ° C y hierve a 243 ° C. El ácido resorcinol disulfónico, (HO) 2C6H2 (HSO3) 2, es una masa delicuescente obtenida por la acción del ácido sulfúrico sobre la resorcina. Es fácilmente soluble en agua y etanol.

El resorcinol también es un andamio común que se encuentra en una clase de agentes contra el cáncer, algunos de los cuales (luminespib, ganetespib, KW-2478 y onalespib) se encontraban en ensayos clínicos en 2014. Parte de la estructura del resorcinol se une para inhibir el dominio N-terminal de la proteína 90 de choque térmico, que es un fármaco diana para los tratamientos contra el cáncer.