para-diméthylaminobenzaldéhyde

Le para-diméthylaminobenzaldéhyde est un composé organique contenant des groupes amine et aldéhyde utilisé dans le réactif d'Ehrlich et le réactif de Kovac pour tester les indoles. Le groupe carbonyle réagit généralement avec la position 2 riche en électrons de l'indole, mais peut également réagir aux positions C-3 ou N-1. Il peut également être utilisé pour déterminer l'hydrazine.

Le para-diméthylaminobenzaldéhyde est l'ingrédient principal du réactif d'Ehrlich. Il agit comme un électrophile puissant qui réagit avec le carbone α riche en électrons (position 2) des anneaux d'indole pour former un adduit de couleur bleue. Il peut être utilisé pour détecter la présence d'alcaloïdes indoliques. Tous les alcaloïdes indoliques ne produisent pas d'adduit coloré en raison de l'encombrement stérique qui empêche la réaction de se poursuivre.

Le réactif d'Ehrlich est également utilisé comme colorant en chromatographie sur couche mince et comme réactif pour détecter l'urobilinogène dans l'urine fraîche et fraîche. Si un échantillon d'urine s'oxyde dans l'air pour former de l'urobiline, le réactif ne détectera pas l'urobilinogène. En ajoutant quelques gouttes de réactif à 3 ml d'urine dans un tube à essai, on peut voir un changement de couleur vers le rose foncé ou le rouge. Le degré de changement de couleur est proportionnel à la quantité d'urobilinogène dans l'échantillon d'urine.

Le p-diméthylaminobenzaldéhyde réagit avec l'hydrazine pour former un colorant azoïque p-diméthylaminobenzalazine qui a une couleur jaune distincte. Il est donc utilisé pour le dosage spectrophotométrique de l'hydrazine dans des solutions aqueuses à 457 nm