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4-nitrobenzaldéhyde
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En chimie, les nitrobenzaldéhydes sont un groupe de substances dérivées à la fois du benzaldéhyde et du nitrobenzène. La structure se compose d'un cycle benzénique avec des groupes aldéhyde (–CHO) et nitro (–NO2) attachés. Leur disposition différente (ortho, méta ou para) donne trois isomères constitutionnels de formule empirique C7H5NO3.
Les nitrobenzaldéhydes sont des solides cristallins jaune pâle, dont certains ont une odeur d'amande amère. Le 4-nitrobenzaldéhyde, qui a la symétrie la plus élevée, a le point de fusion le plus élevé.
En milieu de base, les nitrobenzaldéhydes sont disproportionnés dans une réaction de Cannizzaro pour former des acides nitrobenzoïques et des alcools nitrobenzyliques.
Application
Le 2-nitrobenzaldéhyde est utilisé comme réactif sur l'isopropanol et l'acétone.
Le 2-nitrobenzaldéhyde réagit avec l'acétone pour former de l'indigo.