Hydroquinone

L'hydroquinone, également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est une sorte de phénol, un dérivé du benzène, de formule chimique C6H4 (OH) 2. Il a deux groupes hydroxyle attachés à un cycle benzénique en position para. C'est un solide granuleux blanc. Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinones. Le nom «hydroquinone» a été inventé par Friedrich Wöhler en 1843.

Applications

L'hydroquinone a une variété d'utilisations principalement liées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau. C'est un composant important dans la plupart des révélateurs photographiques noir et blanc pour film et papier, où il réduit les halogénures d'argent avec le composé métol en argent élémentaire.

Il existe plusieurs autres applications liées au pouvoir réducteur. En tant qu'inhibiteur de polymérisation, profitant de ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères susceptibles de polymérisation radicalaire. En agissant comme un piégeur de radicaux libres, l'hydroquinone sert à prolonger la durée de conservation des résines photosensibles telles que les polymères pré-céramiques

L'hydroquinone peut perdre un proton des deux groupes hydroxyle pour former un ion diphénolate. Le sel diphénolate disodique d'hydroquinone est utilisé comme unité de comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.