Résorcinol

Le résorcinol (ou résorcine) est un composé organique de formule C6H4 (OH) 2. C'est l'un des trois benzène-diols isomères, l'isomère 1,3 (ou méta-isomère). C'est un solide soluble dans l'eau blanche.

Applications

Le résorcinol est principalement utilisé dans la production de résines. Lorsqu'il est mélangé avec du phénol, il se condense avec du formaldéhyde pour obtenir des adhésifs.

-Médical

Il est présent avec les traitements topiques contre l'acné en vente libre à des concentrations de 2% ou moins, et avec les traitements prescrits à des concentrations plus élevées. Le monoacétyl résorcinol, C6H4 (OH) (O-COCH3), est utilisé sous le nom d'euresol. Il est utilisé dans l'hidrosadénite suppurée avec des preuves limitées qu'il peut aider à résoudre les lésions. Le résorcinol est l'un des ingrédients actifs de produits tels que le résinol, le Vagisil et le Clearasil.

-Chimique

Le résorcinol est également utilisé comme intermédiaire chimique pour la synthèse de médicaments et d'autres composés organiques. Il est utilisé dans la production de colorants et plastifiants diazo et comme absorbeur d'UV dans les résines.

Le résorcinol est un réactif analytique pour la détermination qualitative des cétoses (test de Seliwanoff).

Le résorcinol est la matière première pour les molécules de résorcinarène et le styphnate de plomb explosif initiateur.

Le résorcinol réagit avec le formaldéhyde pour former une résine thermodurcissable qui peut former la base d'un aérogel.

-Connexions connexes

La résazurine, C12H7NO4, obtenue par l'action de l'acide nitrique sur le résorcinol, forme de petits cristaux rouge foncé avec un éclat métallique verdâtre. Lorsqu'elle est dissoute dans de l'acide sulfurique concentré et chauffée à 210 ° C, la solution lorsqu'elle est versée dans l'eau donne un précipité de résorufine, C12H7NO3, une oxyphénoxazone, qui est insoluble dans l'eau mais facilement soluble dans l'acide chlorhydrique concentré chaud et les solutions caustiques. bases. Les solutions alcalines sont de couleur rose-rouge et présentent une fluorescence rouge cinabre. Une tétrabromrésorufine est utilisée comme colorant sous le nom de Fluorescent Resorcin Blue.

Le thioresorcinol est obtenu par action du zinc et de l'acide chlorhydrique sur le chlorure de l'acide benzène méta-disulfonique. Il fond à 27 ° C et bout à 243 ° C. L'acide résorcinol disulfonique, (HO) 2C6H2 (HSO3) 2, est une masse déliquescente obtenue par action de l'acide sulfurique sur la résorcine. Il est facilement soluble dans l'eau et l'éthanol.

Le résorcinol est également un échafaudage commun trouvé dans une classe d'agents anticancéreux, dont certains (luminespib, ganetespib, KW-2478 et onalespib) faisaient l'objet d'essais cliniques en 2014. Une partie de la structure du résorcinol se lie pour inhiber le domaine N-terminal de la protéine de choc thermique 90, qui est une cible médicamenteuse pour les traitements du cancer.