Toluidina

Ci sono tre isomeri della toluidina, composti organici. Questi isomeri sono o-toluidina, m-toluidina e p-toluidina, con il prefisso rispettivamente come lettera e orto; meta; e par. Tutti e tre sono arilammine le cui strutture chimiche sono simili all'anilina, tranne per il fatto che un gruppo metilico viene sostituito sull'anello benzenico. La differenza tra questi tre isomeri è la posizione in cui il gruppo metile (–CH3) è attaccato all'anello rispetto al gruppo funzionale amminico (–NH2).

L'orto isomero è prodotto sulla scala più grande. Il suo utilizzo principale è come precursore dei pesticidi metolaclor e acetoclor. Gli altri isomeri della toluidina sono utilizzati nella produzione di coloranti. Fanno parte degli acceleratori per adesivi cianoacrilati.

In alcuni pazienti la o-toluidina è un metabolita della prilocaina, che può causare metaemoglobinemia. Questo viene quindi trattato con blu di metilene.