Salicylzuur 99+% Ph. Eur.

Wat is Salicylzuur?

Salicylzuur of 2-hydroxybenzoëzuur is een aromatische organische verbinding, een van de drie isomeren van hydroxybenzoëzuur, bestaande uit een benzeenring gesubstitueerd door een carboxylgroep (benzoëzuur) en een hydroxylgroep (fenol) in orthopositie. Het is een kleurloze kristallijne vaste stof die van nature voorkomt in bepaalde planten, waaronder wilg (waaraan het zijn naam ontleent), gebruikt als medicijn en als voorloper van acetylsalicylzuur, aspirine.

Eigenschappen

Als het in grote hoeveelheden wordt ingenomen, is het een giftig product, maar in kleinere hoeveelheden wordt het gebruikt als conserveermiddel en antiseptisch middel.

De medische eigenschappen van salicylzuur zijn al lang bekend, vooral vanwege de werking tegen koorts. Het werd voornamelijk gewonnen uit wilg, salix in het Latijn waaraan het zijn naam ontleent. In de strijd tegen koorts wordt het nu vervangen door andere, effectievere medicijnen zoals aspirine (een derivaat ervan) of paracetamol.

Het wordt niet meer gebruikt vanwege zijn verzachtende (pijnstillende) werking en wordt naast een ander actief bestanddeel in veel dermatologische producten aangetroffen. Het wordt bijvoorbeeld gebruikt bij de behandeling van acne, wratten of hyperhidrose.

Betrokkenheid bij verworven systemische resistentie

De ophoping van salicylzuur, geproduceerd na herkenning van pathogenen, is noodzakelijk voor de activering van verworven systemische resistentie. Daarom zal de biosynthese van salicylzuur toenemen wanneer de plant een virale of niet-virale ziekteverwekker herkent. Deze ophoping zal de resistentie tegen virale replicatie en de intracellulaire verspreiding ervan stimuleren. Met deze resistentie zal de infectie minder snel systemisch worden. Toch zullen sommige virussen (bijv. Tabakmozaïekvirus) de biosynthese van salicylzuur in de gastheer stimuleren. Dit fenomeen suggereert dat salicylzuur de virale replicatie zal matigen en daarom necrose en andere verergerde symptomen in de plant zal voorkomen. Via necrose worden de virusdeeltjes in het necrotische weefsel geïnactiveerd en kan het virus zich niet verspreiden in de plant. Met andere woorden, het virus bevordert de synthese van salicylzuur om de replicatie ervan te vertragen. Door de replicatie te vertragen, zullen de symptomen van de plant matig zijn en zal het virus zich beter kunnen verspreiden en repliceren.

-Technische gegevens

Empirical formula C₇H₆O₃
Molar mass (M) 138,12 g/mol
Density (D) 1,44
Boiling point (bp) 336 °C
Flash point (flp)157 °C • Melting point (mp)158-161 °C
Solubility ca. 2 g/l (H₂O, 20 °C)
WGK 1
CAS No.[69-72-7]
EG-Nr. 200-712-3

Downloads

$$$$$

• Gevarenaanduidingen

H302 Schadelijk bij inslikken
H318 Veroorzaakt ernstig oogletsel
H361d Wordt ervan verdacht het ongeboren kind te schaden

• Voorzorgsmaatregelen - preventie

P270 Niet eten, drinken of roken tijdens het gebruik van dit product.
P280 Beschermende handschoenen/oogbescherming dragen.

• Voorzorgsmaatregelen - reactie

P305+P351+P338 BIJ CONTACT MET DE OGEN: voorzichtig afspoelen met water gedurende een
aantal minuten; contactlenzen verwijderen, indien mogelijk; blijven spoelen.
P310 Onmiddellijk een ANTIGIFCENTRUM/arts raadplegen.